这个体量，暨广已经可以单独支撑起一家上市公司的业绩;而这个增速，已能超越绝大多数公司。

近年来，源能产国家政府部门出台一系列政策，鼓励儿童用药的研发和生产。电大会东新大开中国首个盐酸氨溴索喷雾剂罗润畅®(通用名：盐酸氨溴索喷雾剂)正式获得国家药品监督管理局批准。

作为经典用药，产业盐酸氨溴索不但在呼吸内科广泛应用，在儿科中也应用广泛，同类别药品中属霸主地位，占据整个祛痰药市场的3/4左右。罗欣药业董事长兼CEO刘振腾表示：发展峰论我们很高兴看到盐酸氨溴索喷雾剂获得批准，发展峰论这是罗欣药业聚焦呼吸疾病领域、坚持创新所取得的重要成果之一，为儿童呼吸系统疾病用药带来新的治疗选择。摘要:2021年8月2日，型储罗欣药业集团股份有限公司(以下简称罗欣药业或公司)宣布，型储其下属子公司山东裕欣药业有限公司(以下简称山东裕欣)于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的盐酸氨溴索喷雾剂《药品注册证书》，中国首个盐酸氨溴索喷雾剂罗润畅(通用名：盐酸氨溴索喷雾剂)正式获得国家药品监督管理局批准。

关于罗润畅(通用名：展高盐酸氨溴索喷雾剂)罗润畅(通用名：展高盐酸氨溴索喷雾剂)是首个在国内上市的盐酸氨溴索喷雾剂剂型产品，适用于2-6岁儿童的痰液粘稠及排痰困难。罗欣药业自2006年开始连续进入中国制药工业百强企业，坛盛自2011年连续被评为中国医药研发产品线最佳工业企业，坛盛是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业、全国工业质量标杆企业。

为了更好地适用于儿童用药，暨广产品进行了改良和优化，暨广并设计了更适合于2-6岁儿童使用的喷杆长度，安全性好;本品采用定量阀喷雾给药，实现精准定量给药，有效解决儿童使用片剂、口服溶液等剂型容易出现剂量误差的问题;药液浓缩度高，每次两喷即可达到治疗需求量，操作简单，解决了患儿吞咽困难、家长难以喂药的痛点。

剂型也非常多样，源能产最主流的剂型是注射液、片剂、口服溶液、分散片剂等，但尚无儿童专属喷雾剂型。电大会东新大开该研究在全球入组559例受试者。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、产业随机、产业对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，发展峰论他评论道：发展峰论尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

主要终点：型储总生存期平均OS：型储p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。研究的主要终点为总生存期(OS)，展高结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。